CDC的疫苗储存和处理工具包中提出的建议之一是使用数字数据记录仪以及音频和视觉报警记录内部存储温度和声音警报，如果温度超出设定的限制。 否则，符合CDC高/低温报警建议的疫苗储存单元可能不具备记录温度历史的所有重要能力。相反，他们依靠人工每天两次手动记录内部温度*。
疫苗存储监测选项
温度图表记录器
可以使用温度图记录仪实现自动温度监测。 这些通过线连接到放置在位于冰箱或冷冻器中的甘油或乙二醇填充瓶中的温度传感器。 液体使传感器与在单元的门打开时放置或取回疫苗和其它药品或样品时发生的峰值“隔离”。 纸温度图表的缺点是它们必须被更换，并且必须在物理上存储和存储以便在需要时取出。
数字数据记录器
温度图记录仪正在被数字数据记录仪所取代。 当构建到CDC要求时，数据记录器不仅记录CDC处的疫苗制冷单元的内部温度需要15分钟的**小间隔，而且还激活声音和视觉警报并记录警报持续时间。 数据从数字记录器下载到USB记忆棒，传送到PC以进行无纸记录保存。
可从Tovatech Norlake ThermAlarm数据记录器与可拆卸的温度探针在乙二醇填充瓶满足或超过当前CDC兼容的疫苗存储和监控系统。 所选示例显示在表中。
| 规范 | CDC建议 | 数据记录器 |
| 监视器读数 | 每15分钟 | 每24小时1分钟 |
| 读取存储器范围 | 4,000 | 525,600 |
| 工作范围 | -20℃**40℃ | -50℃**70℃ |
| 准确性 | ±0.5℃ | ±0.25℃ |
| 解析度 | 0.1℃ | 0.01℃ |
疫苗温度监测装置校准
从CDC工具包中：“为了测量疫苗储存单元的温度，CDC建议仅使用具有可追溯性和校准测试证书（也称为校准报告）的校准温度监测设备。
该ThermAlarm数据记录器带有上独立编号的可溯源®证书多点校正从认可的ISO / IEC 17025保证精度：2005（1750.01）校准实验室。 它表示通过NIST或其他公认的G家测量机构作为CIPM（G际重量和测量委员会）相互承认协议签署G的SI单位的测量的可追溯性。
使用USB闪存驱动器将数据传输到PC或Mac。 每个单元都有一个**的ID，允许在同一位置使用多个单元。
其他ThermAlarm疫苗存储监测特征
*特别注意：
应该注意的是，无论用于记录温度的设备如何，“CDC建议仍然检查和记录设备上显示的温度，并记录每个工作日**少2次，以及自上次读取后的**低和**高温度，以确定是否温度超出范围“。
有关疫苗储存和处理过程的更多信息，我们邀请您来检查我们的CDC后疫苗冷藏的建议与该职位其他环节一起，并下载**新疾控中心疫苗储存的副本和处理工具包。
